В пульмонологическом отделении с педиатрическими койками получают высококвалифицированную медицинскую помощь дети с 3-месячного возраста до 18 лет с патологией органов дыхания.
Отделение является подразделением соматического профиля. Оно имеет в своем составе стационар на 34 койки (в том числе - боксы и полубоксы), 1 процедурный кабинет, ингаляторий, комнату для разведения молочных смесей, вспомогательные помещения (помещение для медицинского персонала, складское помещение).
Оснащение отделения медицинской аппаратурой позволяет обеспечить каждого пациента индивидуальным небулайзером, детей раннего возраста - при необходимости доставки ингаляционного препарата в дыхательные пути - устройством OptiChamber.
Детям старшего возраста регулярно проводится измерение показателей пикфлоуметрии при помощи пикфлоуметра PARI Peak flow meter Kids.
В работе отделения применяются элементы кинезитерапии:
- занятия с детьми раннего возраста на гимнастическом мяче
- занятия на мини-батуте
- применение Treshold и РЕР-системы с созданием положительного давления на выдохе.
В работу отделения внедрено определение хлоридов пота на аппарате Macroduct для исключения муковисцидоза. В отделении проводится прогнозирование риска развития бронхиальной астмы у детей с бронхообструктивным синдромом.
Пульмонологическое отделение с педиатрическими койками является клинической базой кафедры детских болезней №2 Челябинской Государственной медицинской академии (зав. кафедрой - проф. Д.К. Волосников). Постоянный консультант отделения - кандидат медицинских наук, отличник здравоохранения С.А. Гусарова.
Показания для госпитализации детей на пульмонологические койки:
- муковисцидоз
- бронхо-легочная дисплазия
- врожденная патология трахеобронхиального дерева
- подозрение на инородное тело дыхательных путей
- рецидивирующий обструктивный бронхит
- пневмония
- хронический бронхит
- бронхиолит
- идиопатический фиброзирующий альвеолит
Показания для госпитализации детей на педиатрические койки:
1. Наследственная и врожденная патология:
- наследственные заболевания легких (синдром Хаммена-Рича, недостаточность ?1-антитрипсина, гемосидероз, первичная легочная гипертензия, синдром Швахмана)
- рахитоподобные заболевания (фосфат-диабет, витамин-Д-зависимый рахит, синдром де Тони-Дебре-Фанкони, тубулярный ацидоз)
- для уточнения диагноза - наследственная патология желудочно-кишечного тракта с синдромом мальабсорбции (целиакия, дисахаридазная недостаточность, экссудативная энтеропатия, синдром Швахмана)
- нарушения обмена соединительной ткани (мукополисахаридозы, синдром Марфана, Элерса-Данлоса)
- наследственная патология опорно-двигательного аппарата спондило-, эпи-, метафизарные дисплазии, несовершенный остеогенез, гиперпаратиреоз, тубулопатии с ведущим синдромом остеопатии)
- нарушения метаболизма аминокислот (фенилкетонурия, гистидинемия, гомоцистинурия, алкаптонурия)
- болезни накопления с нарушением минерального обмена (болезнь Вильсона-Коновалова, гемохроматоз), аминокислотного (болезнь кленового сиропа), углеводного (галактоземия, гликогенозы), липидного обмена (болезнь Гоше, Нимана-Пика, Тея-Сакса, муколипоидозы)
2. Лихорадка (субфебрилитет) неясного генеза.
3. Дефицит массы тела неуточненной этиологии.
Плановая и экстренная госпитализация осуществляются на основании
общих положений о госпитализации
по согласованию с зав. отделением, зам.главного врача по лечебной работе, дежурным врачом.
Руководит отделением И.П. Каримова, кандидат медицинских наук, врач-пульмонолог, педиатр высшей квалификационной категории.
Телефон +7 (351) 700-00-90 добавочный 1419